一些Omicron亚变体从国药疫苗中逃脱抗体

在《柳叶刀传染病》杂志上详述的一项小型中国研究显示，在国药集团的新冠疫苗接种两剂后，针对某些Omicron亚变体的中和抗体基本上无法检测到，而加强注射只能部分恢复它们。

该研究发布之际，中国仅批准了包括国药疫苗在内的本地开发的 COVID 疫苗，努力提高疫苗接种率，维持旨在根除所有疫情的“动态零 COVID”政策，而许多国家已采取学习与生活共处的方法病毒。

该疫苗名为 BBIBP-CorV，是国药获批在中国使用的两种 COVID 疫苗之一，也是这家国有企业出口的主要疫苗。

研究人员在通信中表示，在接受两剂 BBIBP-CorV 疫苗的 25 人中，对 BA.2.12.1 和 BA.4/BA.5 等亚变体的中和活性“无法检测到或仅检测到最低限度”于周一发布。

研究人员援引一组 25 名参与者的结果说，在两剂产品后接受 BBIBP-CorV 加强注射的受试者中，只有 24-48% 的受试者观察到对这些亚变体的中和活性。

根据另一组 30 名受试者的数据，接种由重庆智飞生物制品公司生产的第三针疫苗的比率略有提高，达到 30-53%，这是另一种获准在中国使用的疫苗。

该研究没有讨论助推器的功效，这一比率反映了它们降低 COVID 疾病或死亡风险的程度，这通常在大型临床试验中观察到。