中国开拓者的COVID候选药物降低新冠患者死亡风险

中国开拓药业周三表示，在一项涉及轻度至中度症状门诊患者的临床试验中，其潜在的 COVID-19治疗丙磺鲁胺有效降低了住院和死亡风险。

该公司在一份文件中表示，结果来自一项多国临床试验，该试验在 2021 年 4 月至 12 月期间招募了全球 700 多名受试者，其中大部分来自美国，这些受试者接受了普克鲁胺或安慰剂。

目前尚不清楚有多少患者感染了 Omicron 变体。

备案文件显示，在接受超过 7 天治疗的试验对象中，安慰剂组有 6 人住院，其中 1 人死亡，而服用丙磺鲁胺的组没有死亡或住院。

对于所有接受至少 1 天治疗的受试者，Proxalutamide 将住院或死亡风险降低了 50%。Kintor 说，对于接受超过一天治疗的受试者，风险降低了 71%。

中国已批准辉瑞公司的 Paxlovid 和 Brii Biosciences Ltd 的基于抗体的药物，用于治疗高危进展为重症的轻中度 COVID 患者。

开拓者董事长童友智表示，针对重症病例的单独试验面临一些挑战，因为此类病例在中国的数量仍然很低，而乌克兰的试验受到了与俄罗斯持续战争的影响。

他说，开拓者正在包括东南亚国家在内的国家安排地点，以推进试验。