来看头条扯疫情消息，辉瑞周三表示，预计将于今年秋季使用的更新版辉瑞BioNTechCOVID-19疫苗在小鼠临床前研究中引发了针对高度突变的冠状病毒BA.2.86亚变体的强烈抗体反应。 美国疾病控制与
欧盟批准辉瑞RSV疫苗用于保护婴儿和老年人 来看头条扯 疫情 新闻，欧盟委员会周四批准了美国制药商辉瑞公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，以保护欧盟的婴儿和老年人。 该批准使得这种以
美国FDA批准辉瑞孕妇RSV疫苗用于保护婴儿 来看头条扯疫情最新消息，美国食品和药物管理局周一批准辉瑞公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗用于妊娠晚期中期的妇女，以保护她们的婴儿。 该公司
美国疾控制中心仍在研究辉瑞二价新冠疫苗的潜在中风风险 来看头条扯疫情消息，来自美国疾病控制和预防中心(CDC)数据库的新数据显示，接受更新的辉瑞/BioNTechCOVID-19加强针注射的老年人可能
2022年4月28日，辉瑞公司表示，在美国食品药品监督管理局取消对一项后期研究的控制后，它将在美国开设首个用于肌肉萎缩症的实验性基因治疗的试验地点。 在另一项杜氏肌营养不良症（DM
2022年4月21日，辉瑞表示，在发现药物中潜在致癌物水平升高后，辉瑞自愿召回了五批Accupril血压片。
世卫组织支持辉瑞针对高危患者的口服COVID疗法 在联合国机构对试验数据的分析显示该疗法显着降低了住院风险后，2022年4月21日，世界卫生组织 (WHO) 批准了辉瑞公司的口服 COVID-19抗病毒治疗用
路透社对数据的审查和对专家的采访发现，由于复杂的资格要求、测试减少和药物相互作用的可能性，全球对辉瑞公司的口服COVID-19抗病毒治疗 Paxlovid 的需求出人意料地低。 人们认为 Omicron 感
辉瑞公司周五表示，美国卫生监管机构拒绝批准其与合作伙伴OPKO Health Inc. 共同开发的治疗儿童生长激素缺乏症的药物。
