强生 AbbVie抗癌药物显着减缓罕见淋巴瘤的进展

根据提供的数据，强生公司和艾伯维（AbbVie）的畅销白血病药物 Imbruvica 与标准治疗相结合，使一种罕见类型的非霍奇金淋巴瘤在老年患者中的检查时间比单独使用标准治疗方案长两年多。

65 岁及以上的套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者接受 Imbruvica 或安慰剂以及苯达莫司汀和自身免疫药物利妥昔单抗的化疗方案。

接受 Imbruvica（化学上称为依鲁替尼）的患者在疾病开始恶化之前平均经历了 80.6 个月，这一指标被称为无进展生存期 (PFS)。相比之下，523 名患者试验中的化疗方案为 52.9 个月。

研究结果在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年度会议上公布。

ASCO 首席医疗官 Julie Gralow 博士表示，这项研究可能会改变治疗 MCL 的医生的实践，称其结果“显着增加了患者在没有进展的情况下接受治疗的时间。”

MCL 是一种罕见的淋巴瘤，每年每 200,000 人中约有 1 例的发病率。它更常见于男性和老年患者。

Imbruvica 是一种口服药物，已成为慢性淋巴细胞白血病（CLL）的重要治疗药物，2021 年全球销售额接近 100 亿美元。它还被批准用于治疗至少接受过一次 MCL 治疗的成年人。

2022年3 月，强生在欧洲申请批准，根据这项研究的数据将该药物用作 MCL 的初始或一线治疗。

该公司表示，目前正在与其他全球监管机构讨论扩大其在其他国家的使用范围。